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Possible country route: EU Blue Card / skilled-worker residence. A qualifying job offer and route-specific qualifications are required. An EU Blue Card is a possible route; the employer must separately confirm support.
Consular appointments and immigration-office decisions vary. Check the embassy serving your residence country; there is no universal end-to-end estimate.
Reviewed 2026-10-14. Country routes are context, not a confirmation that this vacancy or your passport qualifies.
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.
Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.
Gestalte bei Axolabs die Zukunft innovativer Wirkstoffe und verantworte als Compliance Manager*in die Einhaltung höchster GMP-Standards in der Oligonukleotid-Produktion. Werde Teil unseres Teams und unsrer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt.
Sie verantworten die Sicherstellung der GMP-Compliance in der Herstellung von Oligonukleotiden am Standort Berlin. Dabei überwachen und optimieren Sie kontinuierlich unsere Herstellungsprozesse gemäß den geltenden regulatorischen Standards. Sie begleiten Audits, prüfen chargenbezogene Dokumentationen und arbeiten eng mit interdisziplinären Teams aus Produktion und Analytik zusammen.
Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Ausgeprägte analytische Stärke, hohes Verantwortungsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken
Schnelle Auffassungsgabe, starkes Organisationstalent, eigenständiges Arbeiten und ausgeprägter Teamgeist
Sicherer Umgang mit MS Office und Qualitätsmanagementsystemen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Bereitschaft zur Mitarbeit in der Produktion im Zweischichtsystem von Montag bis Freitag
Strukturierte Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
30 Tage Jahresurlaub
Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region
Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika. Wir freuen uns auf darauf, sich kennenzulernen!
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Berlin (Remote) · Full-time · Sales & marketing
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Berlin (Remote) · Full-time · Lead · Sales & marketing
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Berlin (Remote) · Full-time · Sales & marketing
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Germany (Remote) · Full-time · Sales & marketing
“German native”
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